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贝伐珠单抗注射液正式获玻利维亚国家药品与卫生技术局（AGEMED）批准上市，成为继尼日利亚、巴基斯坦、哥伦比亚、印尼后，公司斩获的第五个海外市场批件，国际化进程稳步推进
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依托通过多国GMP认证的国际化质量体系与大规模商业化生产能力，东曜药业为全球市场持续提供稳定的药品供应
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携手科兴制药高效协同，共同加速新兴市场覆盖，以高性价比治疗方案提升全球药品可及性
近日，东曜药业宣布其贝伐珠单抗注射液正式获得
玻利维亚国家药品与卫生技术局（AGEMED）批准上市，此次获批是贝伐珠单抗在海外上市的第五个国家，体现出公司质量管理体系与商业化供应能力再获国际监管机构认可，标志着东曜药业全球商业化布局的持续拓展与深化。
深化拉美布局，拓展区域战略市场
根据中国医药保健品进出口商会最新数据，2024年我国医药产品对东盟、拉丁美洲、非洲等新兴市场出口保持稳步增长，其中对拉丁美洲市场出口增幅达11.4%。拉美新兴医药市场呈现“需求迫切、对高品质药品依赖进口”的特点，一直是公司及合作伙伴重点开拓的区域。
此次在玻利维亚成功获批，标志着公司区域市场版图进一步扩大，不仅为后续深耕拉美市场奠定坚实基础，也将进一步
优化公司全球营收结构，并为周边国家市场的拓展提供重要参考。
质量体系再获国际认可，商业化供应能力稳固
本次获批再次验证了东曜药业国际化质量体系的可靠性与合规性。公司位于苏州的生产基地已通过包括中国、巴西、阿根廷、印尼、埃及等多个PIC/S及相关国际标准国家的GMP核查，具备稳健的全球商业化供应能力。
公司拥有的四条完整的商业化生产线能够为单抗、双抗及ADC/XDC等生物药提供从原液到制剂的高标准、规模化生产，确保产品品质符合国际规范。
与合作伙伴紧密协同，高效开拓拉美市场
玻利维亚是东曜药业在拉美地区成功布局的又一重要市场。公司与合作伙伴科兴制药紧密协同，充分发挥其在海外市场的注册与渠道优势，实现了产品在拉美地区的快速准入。此次合作进一步巩固了双方“
中国研发与生产+全球商业化”的出海模式，为后续在拉美及其他新兴市场的拓展奠定了坚实基础。
展望未来，东曜药业将继续携手科兴制药，加速推进更多新兴市场的准入进程。公司始终秉持“守护人类健康”的企业使命，通过持续提供高品质、可负担的治疗方案，践行对患者与社会的长期承诺，为提升全球健康水平贡献力量。